Investigación Médica de Rogans
ROGANS S.A.S. es una Institución Prestadora de Servicios de Salud (IPS) fundada en el año 2021, con un modelo clínico y operativo diseñado para apoyar de manera estratégica la investigación clínica
Con operación multisede
Medicina general, Dermatología, Psiquiatría, Medicina interna y Nutrición clínica.
Infraestructura clínica propia con atención médica domiciliaria y herramientas de virtualidad, incluyendo teleorientación, teleconsulta y telemedicina.
Modelo híbrido de atención como facilitador del reclutamiento
Instituciones líderes en otras especialidades médicas, que amplían significativamente la diversidad y el volumen de poblaciones disponibles para estudios clínicos, especialmente en investigaciones de mediana y baja complejidad.
La organización implementa embudos estructurados de reclutamiento, procesos de segmentación poblacional y actividades de pre-screening preliminar orientadas a identificar candidatos viables conforme a los criterios definidos en cada protocolo. Estos procesos se desarrollan siempre bajo los lineamientos del centro de investigación, el patrocinador y el comité de ética correspondiente.
La información es gestionada de manera segura, trazable y limitada a lo estrictamente necesario, permitiendo su remisión controlada al centro investigador para continuar con las etapas de investigación.
La experiencia de ROGANS se ha concentrado principalmente en investigación clínica Fase IV y estudios observacionales, además de apoyar a centros de investigación que impactan directamente la velocidad, eficiencia y viabilidad del enrolamiento.
De manera paralela, la organización se encuentra en proceso de fortalecimiento y alineación con estándares de Buenas Prácticas Clínicas (BPC), con el objetivo de ampliar progresivamente su rol como aliado estratégico en estudios de fases I a III, siempre desde un enfoque colaborativo y complementario al centro investigador principal.
ROGANS cuenta con experiencia y capacidades para apoyar procesos de identificación, acercamiento y articulación con patrocinadores (sponsors), tanto a nivel nacional como internacional, incluyendo aliados estratégicos y contactos en Estados Unidos.
Este apoyo se orienta a facilitar conexiones preliminares, aportar información sobre viabilidad poblacional y capacidad de reclutamiento, y acompañar discusiones iniciales, siempre en coordinación con el centro de investigación y bajo los acuerdos de confidencialidad vigentes.
La organización implementa embudos estructurados de reclutamiento, procesos de segmentación poblacional y actividades de pre-screening preliminar orientadas a identificar candidatos viables conforme a los criterios definidos en cada protocolo. Estos procesos se desarrollan siempre bajo los lineamientos del centro de investigación, el patrocinador y el comité de ética correspondiente.
La información es gestionada de manera segura, trazable y limitada a lo estrictamente necesario, permitiendo su remisión controlada al centro investigador para continuar con las etapas de investigación.
La experiencia de ROGANS se ha concentrado principalmente en investigación clínica Fase IV y estudios observacionales, además de apoyar a centros de investigación que impactan directamente la velocidad, eficiencia y viabilidad del enrolamiento.
De manera paralela, la organización se encuentra en proceso de fortalecimiento y alineación con estándares de Buenas Prácticas Clínicas (BPC), con el objetivo de ampliar progresivamente su rol como aliado estratégico en estudios de fases I a III, siempre desde un enfoque colaborativo y complementario al centro investigador principal.
ROGANS cuenta con experiencia y capacidades para apoyar procesos de identificación, acercamiento y articulación con patrocinadores (sponsors), tanto a nivel nacional como internacional, incluyendo aliados estratégicos y contactos en Estados Unidos.
Este apoyo se orienta a facilitar conexiones preliminares, aportar información sobre viabilidad poblacional y capacidad de reclutamiento, y acompañar discusiones iniciales, siempre en coordinación con el centro de investigación y bajo los acuerdos de confidencialidad vigentes.
ROGANS cuenta con un equipo de investigación sólido, interdisciplinario y con experiencia en investigación clínica, regulación, ética y cumplimiento normativo:
Estos son algunos de los profesionales que respaldan nuestros procesos de investigación clínica, ética y cumplimiento regulatorio
Investigador con formación doctoral en Ciencias Biológicas (Medicina Traslacional) y más de diez años de experiencia en investigación clínica, desarrollo farmacéutico y productos regulados. Ha participado en ensayos clínicos fases I-II, estudios aleatorizados y doble ciego, evaluaciones toxicológicas e investigación en oncología y medicina traslacional. Cuenta con múltiples publicaciones científicas revisadas por pares y experiencia en estrategia regulatoria y elaboración de dossiers científicos ante autoridades sanitarias nacionales e internacionales. Aporta soporte experto en diseño de estudios, validación clínica y desarrollo de productos basados en evidencia.
Bacteriólogo investigador con experiencia en apoyo a procesos de investigación clínica, análisis de información científica y soporte técnico a estudios en salud. Participa en actividades relacionadas con la gestión de datos, control de calidad, seguimiento de procesos analíticos y apoyo operativo a proyectos de investigación, contribuyendo a la trazabilidad y confiabilidad de la información clínica.
Investigadora con amplia experiencia en cumplimiento normativo, Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y regulación sanitaria. Cuenta con trayectoria en procesos ante INVIMA y secretarías de salud, así como en acompañamiento a instituciones de salud en habilitación, auditorías y fortalecimiento de sistemas de calidad, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y éticos en investigación clínica.
Psicóloga con experiencia en evaluación, acompañamiento y seguimiento de pacientes, así como en procesos de apoyo a investigación clínica. Su rol se enfoca en el abordaje psicosocial de los participantes, contribuyendo a la adherencia, bienestar y adecuada interacción durante el desarrollo de estudios clínicos.
Investigadora con amplia experiencia en cumplimiento normativo, Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y regulación sanitaria. Cuenta con trayectoria en procesos ante INVIMA y secretarías de salud, así como en acompañamiento a instituciones de salud en habilitación, auditorías y fortalecimiento de sistemas de calidad, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y éticos en investigación clínica.
Médica especialista en dermatología, con experiencia clínica en evaluación, diagnóstico y manejo de patologías dermatológicas. Participa como soporte clínico en estudios de investigación relacionados con dermatología, aportando criterio médico especializado y acompañamiento en procesos de evaluación de participantes.
Equipo especializado en procesos de habilitación de servicios de salud conforme a la Resolución 3100 de 2019. Brindan soporte en cumplimiento normativo, organización documental y verificación de estándares de habilitación, asegurando que las operaciones clínicas se desarrollen bajo los requisitos regulatorios vigentes.
Enfermero investigador con experiencia en atención clínica y apoyo operativo a procesos de investigación. Participa en actividades de seguimiento de pacientes, apoyo en procedimientos, recolección de información y coordinación clínica, contribuyendo al desarrollo seguro y ordenado de los estudios.
ROGANS articula sus procesos de investigación con un Comité de Ética en Investigación externo e independiente, Riesgo de Fracturas S.A., de carácter pluralista e interdisciplinario. Este comité evalúa y emite conceptos éticos sobre los protocolos de investigación, garantizando la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes, conforme a principios éticos nacionales e internacionales aplicables a la investigación en seres humanos.
Este equipo permite a ROGANS articular capacidades clínicas, científicas, éticas y regulatorias de forma integral.
Actuamos como un tercero aliado que complementa las capacidades del centro de investigación, sin sustituir su rol clínico, científico ni regulatorio.
Nuestra propuesta de valor se fundamenta en la capacidad de combinar
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